د نظری لینزونو نښه کولو لارښود

د مصرف کونکو کیفیت غوښتنو دوامداره پرمختګ سره ، د نظری لینزونو لپاره د خلکو کیفیت اړتیاوې هم په تدریجي ډول ښه کیږي ، په ورته وخت کې ، د نظری لینزونو لپاره د نړۍ اړتیاوې هم په زیاتیدونکي توګه سخت دي.څنګه د کیفیت نښه ژر تر ژره وپیژنو؟نن ورځ به موږ په څو هیوادونو کې د نظری لینز معیارونه او اړوند نښه کولو اړتیاو ته وګورو.

微信图片_20220810104229
د اروپا اتحادیه
اروپایی اتحادیه غوښتنه کوي چې نظری لینز باید د طبي وسایلو مقرراتو (EU) 2017/745 سره مطابقت ولري او د وړ په توګه تصدیق شي.د EU بازار ته په اسانۍ سره د ننوتلو لپاره ، د "CE" نښه اضافه کیدی شي
برتانیا
د بریکسټ وروسته، لوی بریتانیا اړتیا لري چې نظری لینزونه باید د محلي طبي وسایلو مقرراتو 2002 سره مطابقت ولري او د "UKCA" نښه اضافه کولو دمخه د محلي بازار په اسانۍ سره د ننوتلو لپاره تصدیق شي.
متحده ایالات
په متحده ایالاتو کې، نظری لینزونه هم په کلکه د طبي وسایلو په توګه تنظیم شوي، او د دوی کیفیت باید د فدرالي خوراکي او درملو ادارې (FDA) (21 CFR 801.410) اړتیاوې پوره کړي مخکې له دې چې وارد شي.
چین
کورني بازار ته اړتیا لري چې د GB/T 38005-2019 معیار اړتیاوې پوره کړي.
د انټرټیک محصول فعالیت ارزونه - د مصرف کونکو لپاره د فعالیت سند په یو نظر کې پوهیدل.د آپټیکل لینز جوړونکي کولی شي پدې سند کې د خپلو محصولاتو فعالیت ځانګړتیاوې په ګوته کړي ترڅو د محصولاتو انفرادیت روښانه کړي ، ترڅو د محصولاتو پلور نقطه لوړه کړي.


د پوسټ وخت: سپتمبر-03-2022